Борисовский завод медпрепаратов планирует потеснить зарубежных поставщиков

Первый этап масштабной модернизации производства, проведенный в соответствии с международными стандартами GMP (Надлежащей производственной практики), завершен на Борисовском заводе медицинских препаратов.

Реализация инновационного проекта «Реконструкция ампульного производства» очень важна для экспортно ориентированного предприятия, так как позволяет наращивать объемы поставок за рубеж выпускаемой продукции, соответствующей международным требованиям и стандартам.

Истоки предприятия

Полвека назад, в уже далеком 1965 году, на окраине Борисова появилась химико-фармацевтическая фабрика, выпускавшая мази, настойки и таблетки. Предприятие очень динамично развивалось и, проведя модернизацию производства и глобально расширив товарный ассортимент, уже в 80-х годах превратилось в одного из лидеров фармацевтической отрасли Советского Союза. С тех пор эти процессы идут непрерывно.

Когда-то завод стоял на окраине города. Теперь же, когда Борисов расширился, ОАО «БЗМП» оказалось в красивом и зеленом микрорайоне города, к которому примыкает «Борисов-Арена» — главный стадион страны.

Рост по всем направлениям

Каждая четвертая реализованная упаковка лекарственного средства в нашей стране произведена ОАО «БЗМП». Данный показатель сохраняется на протяжении последних пяти лет. В 2017-м объем производства составил 251 млн руб. (108,3 % к 2016-му). В прошлом году на внутренний рынок поставлено продукции на 128 млн руб. (прирост — 110 %).

В 2017-м освоен выпуск 11 лекарственных средств, в том числе антипсихотических препаратов и препаратов, регулирующих обмен веществ в хрящевой ткани, антигельминтных и других лекарственных средств. В последние годы продуктовая линейка предприятия расширилась за счет антидепрессантов, антибиотиков, противогрибковых и иных препаратов, наиболее востребованных системой здравоохранения страны.

Ежегодно ОАО «БЗМП» выпускает около 5 млрд таблеток, 500 млн ампул инъекционных растворов, более 15 млн упаковок мазей, 50 млн флаконов антибиотиков стерильной рассыпки.

Чтобы оставаться лидером и соответствовать международным требованиям, предъявляемым к современному фармацевтическому производству, завод должен постоянно обновляться, модернизировать свои мощности. Речь идет не только и даже не столько об ассортиментном перечне выпускаемой продукции, сколько о внедрении на предприятии требований Надлежащей производственной практики (GMP), без соблюдения которых невозможно производить качественную продукцию и получить международные сертификаты соответствия, фактически являющиеся пропуском на зарубежные рынки.

В мировой фарминдустрии GMP является основополагающим стандартом, на основании которого осуществляется сертификация фармацевтических производств. Поэтому на ОАО «БЗМП» постоянно работают над тем, чтобы качество продукции и уровень безопасности и технологичности производства соответствовали международным требованиям. Как следствие, модернизация и постоянное внедрение современных технологий — основные слагаемые и залог успеха предприятия в будущем.

С 2010 по 2015 год борисовский завод успешно реализовал ряд инвестиционных проектов общей стоимостью более 86 млн долларов США. Дополнительно создано 431 рабочее место.

Еще одним шагом в данном направлении стала реализация на предприятии инновационного проекта «Реконструкция ампульного производства», стоимость которого составляет 25 млн долларов США. Данный проект реализуется в рамках Государственной программы инновационного развития Республики Беларусь на 2016—2020 годы. Источниками финансирования проекта являются как собственные денежные средства ОАО «БЗМП», так и заемные (кредитные ресурсы банка).

В ногу со временем

В марте т. г. ОАО «БЗМП» завершило реализацию первого этапа инвестиционного проекта: акт приемки в эксплуатацию первого пускового комплекса был подписан приемной комиссией и утвержден приказом генерального директора предприятия 16 марта 2018 года. Это событие последовательно вписывается в стратегию развития ОАО «БЗМП», главной целью которой является создание прибыльного, высокорентабельного производства, соответствующего современному уровню развития техники и технологий фармацевтической промышленности.

Вторая задача, без которой невозможно выполнение первой, — полная сертификация производства на соответствие международным стандартам GMP. Поэтому работы по завершению начатого проекта будут продолжены.

В конце апреля т. г. в Борисове ожидается поставка трех производственных упаковочных линий швейцарской компании A. M. R. P. Handels AG. Согласно утвержденному плану, в рамках второго пускового комплекса эти автоматические линии для упаковки ампул в картонную тару будут смонтированы и введены в эксплуатацию в мае 2018 года.

Реализация проекта очень важна для предприятия, потому что позволит ему перейти на новый технологический уровень производства, расширить ассортимент продукции, а также увеличить ее поставки на экспорт. Переход на современные технологии производства не только откроет возможность сертификации модернизируемых участков по стандартам GMP, но и значительно сократит потери сырья и материалов, улучшит потребительские качества выпускаемой продукции.

Новые горизонты ОАО «БЗМП»

Традиционно половина всей продукции ОАО «БЗМП» поставляется за рубеж. Например, в 2017 году предприятие экспортировало 49% лекарственных средств примерно на 65 млн долларов США (рост — 114 % к 2016 году). Лекарственные средства производства ОАО «БЗМП» поставляются в 24 государства мира, представляющие практически все континенты: в страны СНГ, Европы, Азии, Африки и Америки. В планах расширение географии продаж за счет выхода на рынки государств Юго-Восточной Азии, в частности Монголии, Вьетнама, Камбоджи, Шри-Ланки, а также Литвы и Сербии.

Сегодня ОАО «БЗМП» владеет более 300 технологиями производства лекарственных средств. В продуктовом портфеле предприятия более 270 наименований лекарственных препаратов 12 фармакотерапевтических групп. После окончательной реализации инвестиционного проекта «Реконструкция ампульного производства» ожидаемый объем выпуска готовой продукции на модернизируемых линиях составит 90 млн ампул инъекционных растворов в год.

До 2020 года на предприятии планируется освоить и внедрить две новые для нашей страны технологии выпуска продукции. Речь идет о растворе для инъекций «Глюкозамин», по терапевтической эффективности эквивалентном оригинальному лекарственному средству «Дона» (Италия), и растворе для инъекций «Цитиколин», эквивалентном препарату «Цераксон» (Испания). Решение данной задачи позволит освоить выпуск конкурентоспособной отечественной продукции и обеспечить внутренний рынок современными и высокоэффективными лекарственными средствами, что приведет к уменьшению зависимости от импорта и экономии бюджетных средств.